Маркировка БАД: идентификация продукции и запуск на производстве

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На вебинаре PharmPRO «Маркировка БАД», прошедшем 21 декабря, представители регулятора и отраслевые эксперты обсудили ход эксперимента, идентификацию добавок и подготовку производства. Руководитель товарной группы «Фарма» ЦРПТ Егор Жаворонков пояснил, что для отнесения продукции к БАД требуется свидетельство о государственной регистрации; без него продукт считается пищевой продукцией. Юрист Таисия Кубрина рекомендовала производителям заранее согласовывать с партнёрами формат работы и точные сроки поставок. В качестве примера она привела задержки при выводе лекарств на рынок из-за отсутствия чётких сроков в договорах с поставщиками оборудования. Эксперт Павел Булгаков описал этапы внедрения маркировки — от аудита предприятия до выбора поставщика услуг — и отметил, что быстрое подключение может помочь производству расширить присутствие на рынке. В вебинаре участвовали более 270 человек из России и других стран.

Главное

  • Для отнесения продукции к БАД требуется свидетельство о государственной регистрации.
  • Таисия Кубрина рекомендовала заранее согласовывать с партнёрами формат работы и сроки поставок.
  • Павел Булгаков представил этапы внедрения маркировки от аудита предприятия до выбора поставщика услуг.
  • В вебинаре участвовали более 270 человек из России, Белоруссии и других стран.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме