Фавипиравир при легком и среднетяжелом COVID-19: результаты PRESECO

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Канадская Appili Therapeutics сообщила промежуточные результаты III фазы исследования PRESECO: фавипиравир не показал статистически значимого преимущества по времени до устойчивого клинического выздоровления при легком и среднетяжелом COVID-19. В исследовании участвовали 1,2 тысячи пациентов из США, Мексики и Бразилии. Они принимали препарат амбулаторно, а состояние участников отслеживали дистанционно. Результаты опубликованы 12 ноября 2021 года.

В России фавипиравир включили в схемы лечения COVID-19, в том числе легких форм, и в перечень ЖНВЛП. В статье также приведены результаты исследования Коронавира от «Р-Фарм»: клиническое улучшение в группе фавипиравира наступало за 6 дней, а при стандартной терапии — за 10 дней.

Главное

  • В PRESECO участвовали 1,2 тысячи пациентов с легким или среднетяжелым COVID-19 из США, Мексики и Бразилии.
  • Исследование III фазы не выявило статистически значимого преимущества фавипиравира по времени до устойчивого клинического выздоровления.
  • Участники PRESECO принимали фавипиравир амбулаторно, а исследователи дистанционно наблюдали за их состоянием.
  • В российском исследовании Коронавира клиническое улучшение наступало за 6 дней против 10 дней при стандартной терапии.
  • Фавипиравир включен в российские схемы лечения COVID-19 и перечень ЖНВЛП.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме