Фавипиравир для внутривенного лечения COVID-19 получил регистрацию в России

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Компания «Промомед Рус» получила регистрационное удостоверение на внутривенный препарат Арепливир с международным непатентованным наименованием фавипиравир. Это первый российский инъекционный препарат для терапии COVID-19. Поступление лекарства в стационары планировалось до конца 2021 года.

В начале июня 2020 года Минздрав России включил фавипиравир в обновлённые рекомендации по профилактике, диагностике и лечению COVID-19: сначала для терапии среднетяжёлых и тяжёлых форм в стационаре, затем — лёгких форм амбулаторно. Фавипиравир также включён в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Первое регистрационное удостоверение на таблетированную форму фавипиравира в мае 2020 года получила компания «Кромис».

Главное

  • «Промомед Рус» получила регистрационное удостоверение на внутривенный Арепливир с МНН фавипиравир.
  • Поступление Арепливира в стационары планировалось до конца 2021 года.
  • В июне 2020 года фавипиравир включили в рекомендации Минздрава России по профилактике, диагностике и лечению COVID-19.
  • Первое регистрационное удостоверение на таблетированную форму фавипиравира в мае 2020 года получила компания «Кромис».

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме