Аспирин для пожилых без сердечно-сосудистых осложнений: результаты ASPREE
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
В международном исследовании ASPREE ежедневный прием 100 мг аспирина не улучшил выживаемость без деменции или инвалидизации у пожилых людей без осложнений сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе. В исследовании участвовали более 19 тыс. человек, среднее наблюдение продолжалось 4,7 года.
К концу исследования доля участников без деменции или инвалидизации составила 90,3% в группе аспирина и 90,5% в группе плацебо. Частота сердечно-сосудистых осложнений была сопоставимой, а риск кровотечения при приеме аспирина статистически значимо повышался. В группе аспирина доля умерших составила 5,9% против 5,2% в контрольной группе; увеличение числа смертей было связано прежде всего с онкологическими заболеваниями. Разница в частоте диагностирования злокачественных опухолей не достигла статистической значимости.
Главное
- В исследовании ASPREE участвовали более 19 тыс. пожилых людей без осложнений сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе.
- Средняя продолжительность наблюдения в ASPREE составила 4,7 года.
- Доля участников без деменции или инвалидизации составила 90,3% при приеме аспирина и 90,5% при плацебо.
- Прием аспирина сопровождался статистически значимым повышением риска кровотечения.
- Доля умерших составила 5,9% в группе аспирина и 5,2% в контрольной группе.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация