MesenCure при тяжелом COVID-19: препарат допущен ко второй фазе испытаний

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Израильское министерство здравоохранения допустило препарат MesenCure для лечения тяжелого COVID-19 ко второй фазе испытаний. На первом этапе внутривенное лечение получили 16 пациентов с тяжелой дыхательной недостаточностью; у 15 из них состояние значительно улучшилось. Пациенты находились в тяжелом состоянии и были близки к подключению к ИВЛ. На следующем этапе к испытаниям должны присоединиться другие больницы Израиля.

Разработчик Bonus BioGroup сообщил, что препарат использует мезенхимальные клетки, выделенные из жировой ткани пациентов. По данным первого этапа, после введения MesenCure на рентгенограммах уменьшалась площадь поражения легких; также сообщалось о снижении риска тромбоза, повреждения мышц и полиорганной недостаточности. Генеральный директор Bonus BioGroup заявил, что для лечения пациентов с дыхательной недостаточностью потребовалось три дозы препарата.

Главное

  • У 15 из 16 пациентов с тяжелым COVID-19 после лечения MesenCure значительно улучшилось состояние.
  • MesenCure вводили внутривенно пациентам с тяжелой дыхательной недостаточностью.
  • Израильское министерство здравоохранения допустило MesenCure ко второй фазе испытаний.
  • По заявлению Bonus BioGroup, для лечения пациентов с дыхательной недостаточностью потребовалось три дозы препарата.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме