Ибупрофен-АКОС и «Ацекардол»: Росздравнадзор разрешил оборот серий

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор отменил решение о прекращении оборота серий препаратов «Ацекардол» и «Ибупрофен-АКОС» производства ОАО «Синтез». Ограничение касалось серий 1031020 и 1041020 «Ацекардола» в таблетках по 100 мг, а также серий 5921020, 5931020 и 5981020 «Ибупрофена-АКОС» в таблетках по 400 мг.

Оборот этих лекарств остановили в декабре прошлого года: на вторичной упаковке не было контрольно-идентификационных знаков, хотя препараты выпустили после 1 октября 2020 года — последней даты, когда лекарства разрешалось производить без маркировки. Производитель сообщил Росздравнадзору, что знаки нанесены, а необходимые сведения внесены в ГИС МДЛП. Информация об отмене решения опубликована 2 августа.

Главное

  • Росздравнадзор отменил решение о прекращении оборота серий «Ацекардола» и «Ибупрофена-АКОС».
  • К обороту вернули серии «Ацекардола» 1031020 и 1041020 в таблетках по 100 мг.
  • Решение касается серий «Ибупрофена-АКОС» 5921020, 5931020 и 5981020 в таблетках по 400 мг.
  • Производитель сообщил о нанесении контрольно-идентификационных знаков и внесении сведений в ГИС МДЛП.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме