Лекарственная безопасность России: финансирование, оценка препаратов и конкуренция

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор считает, что лекарственная безопасность зависит от доступности современных, безопасных и качественных препаратов, назначаемых по медицинским показаниям, независимо от страны производства. По мнению автора, при финансировании здравоохранения на уровне около 3–4 % ВВП радикально изменить лекарственное обеспечение сложно; действующая система льгот охватывает 12% населения страны. Автор предлагает пересмотреть оценку медицинских технологий: в частности, отказаться от требования нулевого влияния на бюджет в первый календарный год при включении препаратов в перечень ВЗН. По её оценке, инновационные препараты должны проходить комплексную оценку, а цена должна учитывать их вклад в продолжительность и качество жизни пациентов. Автор также связывает развитие отрасли с предсказуемостью регулирования, защитой интеллектуальной собственности и конкуренцией, считая монополизацию риском для обеспечения лекарствами.

Главное

  • Автор указывает, что финансирование здравоохранения составляет около 3–4 % ВВП, а льготное лекарственное обеспечение охватывает 12% населения.
  • Автор предлагает отказаться от правила нулевого влияния на бюджет в первый календарный год при включении препаратов в перечень ВЗН.
  • По оценке автора, фармацевтические компании ежегодно инвестируют в инновационный цикл от 10 до 25 % от оборота.
  • Автор считает, что конкуренция поддерживает развитие фармацевтического рынка, а монополизация создаёт риск перебоев в обеспечении лекарствами.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме