MesenCure при COVID-19: почему эффективность препарата пока неясна

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала считает, что имеющихся сведений недостаточно, чтобы оценить эффективность MesenCure при COVID-19. В первой фазе клинических испытаний участвовали 10 человек, контрольной группы не было. Представители компании сообщали об улучшении показателей после нескольких введений препарата и выписке пациентов на следующий день, однако не уточняли, коснулось ли это всех участников. Данные об их состоянии до лечения и сроках терапии не опубликованы, поэтому автор отмечает, что результат нельзя уверенно связать с MesenCure.

MesenCure основан на мезенхимальных стромальных клетках; механизм их иммуномодуляторного действия, по словам автора, изучен не полностью. Долгосрочные последствия такой терапии неизвестны; автор указывает на возможные риски тромбозов и онкологических заболеваний. Вторую фазу испытаний только планировали начать, и в ней должны были участвовать несколько десятков человек. Автор считает, что оценивать эффективность препарата преждевременно до полноценных испытаний третьей фазы.

Главное

  • В первой фазе испытаний MesenCure участвовали 10 человек, контрольной группы не было.
  • По сообщениям представителей компании, после введения препарата показатели пациентов улучшились, а участники выписались на следующий день.
  • MesenCure разработан на основе мезенхимальных стромальных клеток; механизм их действия изучен не полностью.
  • На момент публикации вторую фазу испытаний MesenCure только планировали начать, в ней должны были участвовать несколько десятков человек.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация