Золгенсма при СМА: консенсус предлагает более узкие критерии отбора

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Российский консенсус по генозаместительной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) предлагает более узкие критерии назначения Золгенсмы (онасемноген абепарвовек), чем предел до двух лет, о котором Минздрав России сообщил в конце июня 2021 года. Для СМА 1-го типа указаны возраст до 6 месяцев или длительность заболевания не более 2 месяцев; для СМА 2-го типа — до 12 месяцев или не более 3 месяцев. При СМА 3-го типа решение предлагается оставить врачебной комиссии федерального лечебно-профилактического учреждения. Консенсус опубликован в мае 2021 года; родители сообщали, что региональные врачи уже ориентируются на эти критерии.

Фонд «Круг добра» еще не утвердил условия закупки Золгенсмы. Обсудить критерии планировали на следующей неделе в Общественной палате РФ. На тот момент в фонд поступили пять заявок на препарат, две из них рассмотрели; производитель был готов поставить в Россию 100 упаковок после получения медицинских документов детей.

Главное

  • Для СМА 1-го типа консенсус указывает возраст до 6 месяцев или длительность заболевания не более 2 месяцев.
  • Для СМА 2-го типа критерии включают возраст до 12 месяцев или длительность заболевания не более 3 месяцев.
  • При СМА 3-го типа назначение Золгенсмы предлагается решать врачебной комиссии федерального лечебно-профилактического учреждения.
  • В фонд «Круг добра» поступили пять заявок на Золгенсму, две из них были рассмотрены.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме