Адцетрис одобрен для первой линии лечения CD30-позитивных Т-клеточных лимфом

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России одобрил брентуксимаб ведотин («Адцетрис») для лечения ранее не получавших терапию взрослых с CD30-позитивными периферическими Т-клеточными лимфомами. Препарат предназначен для применения в первой линии вместе с режимом CHP — циклофосфамидом, доксорубицином и преднизолоном. Основанием стали результаты исследования III фазы ECHELON-2 с участием 452 пациентов: медиана выживаемости без прогрессирования при схеме «Адцетрис» + CHP составила 48,2 месяца против 20,8 месяца при CHOP. В группе CHP риск рецидива, прогрессирования или смерти был ниже на 29% (р = 0,00110), а риск смерти — на 34%; улучшение общей выживаемости было статистически значимым. Профиль безопасности комбинации с CHP был сопоставим с профилем режима CHOP.

Главное

  • Минздрав России одобрил брентуксимаб ведотин для ранее не леченных взрослых с CD30-позитивными периферическими Т-клеточными лимфомами.
  • В исследовании ECHELON-2 участвовали 452 взрослых пациента с периферическими Т-клеточными лимфомами.
  • Медиана выживаемости без прогрессирования составила 48,2 месяца при схеме «Адцетрис» + CHP и 20,8 месяца при CHOP.
  • Комбинация «Адцетрис» + CHP снизила риск рецидива, прогрессирования или смерти на 29% (р = 0,00110).
  • В исследовании ECHELON-2 риск смерти при комбинации «Адцетрис» + CHP был ниже на 34%, чем при CHOP.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме