Документ о производстве лекарств в ЕАЭС: Минпромторг предложил срок исправления ошибок

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минпромторг России опубликовал проект изменений в административный регламент о выдаче документа со сведениями об этапах изготовления лекарственного средства для медицинского применения на территории Евразийского экономического союза. Проект предусматривает отдельную процедуру исправления опечаток и ошибок в уже выданных документах. Для этого заявителю потребуется обратиться за исправлением; административная процедура занимает максимум 10 рабочих дней, отсчитываемых от регистрации обращения.

Изменения подготовлены для приведения регламента в соответствие с постановлением Правительства РФ от 13 июня 2018 г. № 676. Общественное обсуждение проекта продлится до 3 сентября 2018 г. Документ вносит изменения в приказ Минпромторга России от 31 декабря 2015 г. № 4368.

Главное

  • Проект Минпромторга России меняет регламент выдачи документа о стадиях производства лекарств в ЕАЭС.
  • Заявитель сможет обратиться за исправлением опечаток и ошибок в выданном документе.
  • Срок процедуры исправления не должен превышать 10 рабочих дней с даты регистрации обращения.
  • Общественное обсуждение проекта продлится до 3 сентября 2018 г.
  • Изменения вносятся в приказ Минпромторга России от 31 декабря 2015 г. № 4368.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме