Вакцина Johnson & Johnson: заявка на экстренное применение в США

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

FDA США получила от Johnson & Johnson заявку на экстренное применение вакцины от коронавируса. После получения разрешения компания готова поставить в США 100 миллионов доз до конца первой половины 2021 года. FDA рассмотрит заявку.

В январе Johnson & Johnson сообщила, что испытания вакцины третьей фазы завершились: ее эффективность составила 85%, а результат применения наблюдался через 28 дней после прививки. Для достижения эффекта достаточно одной дозы. Вакцина может стать третьей, разрешенной к применению в США: в стране уже используют препараты Pfizer/BioNTech и Moderna. В 2020 году фармацевтическая компания Janssen, принадлежащая Johnson & Johnson, сообщила, что цена вакцины не превысит 10 долларов.

Главное

  • Johnson & Johnson подала в FDA заявку на экстренное применение вакцины от коронавируса в США.
  • Компания готова поставить США 100 миллионов доз до конца первой половины 2021 года после получения разрешения.
  • В январе Johnson & Johnson сообщила об эффективности вакцины 85% по итогам третьей фазы испытаний.
  • Для достижения эффекта достаточно одной дозы; результат применения наблюдается через 28 дней после прививки.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме