Бамланивимаб снизил риск заражения COVID-19 на 80% в испытании

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Бамланивимаб снизил вероятность заражения COVID-19 на 80% по сравнению с плацебо в третьей фазе клинических испытаний Eli Lilly. В исследовании участвовали сотрудники и жители домов престарелых: им назначали препарат или плацебо в течение семи дней после появления первого случая коронавирусной инфекции в их окружении. Испытание началось в августе и проверяло возможность профилактического применения моноклонального антитела.

FDA разрешило экстренное применение бамланивимаба в ноябре 2020 года, однако клинические испытания продолжались. В материале также указано, что препарат следует применять на ранней стадии заболевания: на более позднем этапе он может ухудшить состояние пациента.

Главное

  • В третьей фазе испытаний Eli Lilly бамланивимаб снизил риск заражения COVID-19 на 80% по сравнению с плацебо.
  • В исследовании участвовали сотрудники и жители домов престарелых; препарат или плацебо назначали после первого случая инфекции в их окружении.
  • FDA разрешило экстренное применение бамланивимаба в ноябре 2020 года.
  • По данным материала, применение бамланивимаба на поздней стадии заболевания может ухудшить состояние пациента.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме