Тоцилизумаб при тяжелом COVID-19: исследование в Бразилии завершили досрочно

Бразильское исследование тоцилизумаба при тяжелом COVID-19 не установило определенного преимущества препарата и было досрочно завершено из-за более высокой смертности в группе лечения. В исследование включили 129 пациентов: 65 получали тоцилизумаб вместе со стандартной терапией, остальных лечили стандартными методами; наблюдение продолжалось 15 дней. К этому сроку искусственная вентиляция легких потребовалась или смерть наступила у 18 пациентов (28%) в группе тоцилизумаба и у 13 пациентов (20%) в контрольной группе. Смертность составила 17% и 3% соответственно. Профессор Питер Хорби отметил, что низкая смертность в контрольной группе могла быть случайностью из-за небольшого числа участников. По оценке Мартина Лендри, совокупные данные небольших исследований допускают небольшое, статистически незначимое снижение риска смерти. Для оценки эффективности нужны более крупные исследования; новое исследование уже охватывало более 3500 человек, его результаты ожидались через несколько недель.