КовиВак: Минздрав получил документы для регистрации вакцины Центра Чумакова

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России получил документы для регистрации вакцины «КовиВак», созданной в Федеральном научном центре исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова Российской академии наук. Глава ведомства Михаил Мурашко сообщил, что пакет передан на экспертизу; решение о государственной регистрации примут после её завершения. Вице-премьер Татьяна Голикова 18 января заявила, что регистрация вакцины ожидается в середине февраля. По её словам, клинические испытания показали полную безопасность препарата и формирование устойчивого иммунитета на 28-й день после первой инъекции. Массовое применение «КовиВака» планировалось начать с апреля. С 18 января в России шла массовая вакцинация от коронавируса препаратом «Спутник V»: прививка была бесплатной и добровольной.

Главное

  • Документы на регистрацию «КовиВака» направлены на экспертизу в Минздрав России.
  • Татьяна Голикова ожидала регистрацию вакцины Центра имени Чумакова в середине февраля.
  • По заявлению Татьяны Голиковой, испытания показали устойчивый иммунитет на 28-й день после первой инъекции.
  • Массовое применение вакцины «КовиВак» планировалось начать с апреля.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме