Ивермектин при COVID-19: результаты предварительного испытания на 12 добровольцах

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Предварительное клиническое исследование ивермектина при легком COVID-19 охватило 12 добровольцев; результаты опубликованы в журнале EClinicalMedicine. Испытания проходили в августе и начале сентября. Половина участников получала ивермектин вместе со стандартной терапией, остальные — плацебо и обычный набор лекарств.

Участники, принимавшие ивермектин, быстрее переставали кашлять и раньше восстанавливали обоняние и вкус. В первые дни болезни вирусная нагрузка в этой группе была немного ниже, чем у участников контрольной группы. Исследователи не зафиксировали негативных побочных эффектов при применении больших доз препарата. Карлос Чаккоур из Барселонского института глобального здравоохранения и его коллеги сообщили, что результаты предварительных испытаний позволяют рассматривать возможность более масштабного исследования.

Главное

  • В предварительном клиническом исследовании ивермектина при легком COVID-19 участвовали 12 добровольцев.
  • Испытания проходили в августе и начале сентября; участники сравнивали ивермектин со стандартной терапией и плацебо.
  • В группе ивермектина участники быстрее переставали кашлять и раньше восстанавливали обоняние и вкус.
  • Исследователи не зафиксировали негативных побочных эффектов при применении больших доз ивермектина.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме