Диборнол завершил доклинические испытания, клинический этап требует финансирования

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Фармакологическая субстанция «Диборнол», созданная учеными Института химии Коми научного центра УрО РАН, прошла полный цикл доклинических испытаний. Документы для следующего этапа подготовлены к подаче в Минздрав России, однако для клинических исследований и производства препарата в опытном масштабе необходимо найти 50–70 млн рублей. По словам руководителя научной группы Александра Кучина, клинические исследования займут не менее 5–7 лет.

«Диборнол» получен из компонентов скипидара. Исследователи сообщают о его антиоксидантной, гемореологической, антитромбогенной, нейропротекторной и ретинопротекторной активности, а также способности увеличивать мозговой кровоток. Доклинические испытания проводились совместно с НИИ фармакологии и регенеративной медицины в Томске. Работа над субстанцией продолжалась более 10 лет; на ее свойства выдано порядка 30 патентов, а название зарегистрировано как товарный знак.

Главное

  • «Диборнол» разработан учеными Института химии Коми научного центра УрО РАН.
  • Доклинические испытания проводились совместно с НИИ фармакологии и регенеративной медицины в Томске.
  • Для клинических исследований и производства в опытном масштабе требуется 50–70 млн рублей.
  • На свойства субстанции выдано порядка 30 патентов, а название зарегистрировано как товарный знак.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме