Хронический гепатит B: Gilead и Vir готовят испытание комбинированной терапии

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Gilead Sciences и Vir Biotechnology заключили соглашение о разработке способов функционального лечения хронического гепатита B и планируют перейти ко второй фазе клинического исследования комбинированной терапии. Испытание должно охватить людей, ранее лечившихся от гепатита B, и тех, кто не получал лечения.

В комбинацию войдут selgantolimod — исследуемый агонист TLR-8 от Gilead, VIR-2218 на основе малой интерферирующей РНК от Vir и неназванный антагонист PD-1. Участники, уже проходившие лечение, также смогут получить Вемлиди (тенофовир алафенамид) компании Gilead. На момент публикации selgantolimod и VIR-2218 испытывались в мире, не были одобрены регуляторами и не проходили испытаний в России. Дальнейшую стратегию исследований компании намерены обсудить после второй фазы клинических исследований.

Главное

  • Gilead Sciences и Vir Biotechnology заключили соглашение о разработке методов функционального лечения хронического гепатита B.
  • Компании планируют провести вторую фазу испытаний комбинации для ранее лечившихся и не получавших лечения пациентов.
  • В комбинацию включены selgantolimod, VIR-2218 и неназванный антагонист PD-1.
  • Вемлиди (тенофовир алафенамид) могут получить участники, ранее лечившиеся от гепатита B.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме