Маркировка лекарств: планы Госдумы по контролю и закупкам

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов рассказал о законах весенней сессии и законодательных планах на осень 2018 года. Закон о маркировке лекарств предусматривает, что с 2020 года производители будут наносить на упаковки идентификационные знаки, а сведения о препаратах — поступать в государственную систему мониторинга. Покупатели, по словам Морозова, смогут проверять легальность лекарства с помощью мобильного приложения или общедоступного сканера.

С 2019 года программа «Семь высокозатратных нозологий» должна расшириться на пять позиций, чтобы федеральный уровень закупал препараты для пациентов с этими орфанными заболеваниями. Морозов также сообщил о планах завершить работу над законопроектом о клинических рекомендациях и принять до конца года документ, который предоставит Росздравнадзору право проводить контрольные закупки в аптеках для выявления недоброкачественных, незарегистрированных и фальсифицированных лекарств и медицинских изделий.

Главное

  • По словам Дмитрия Морозова, маркировка лекарств станет обязательной для производителей с 2020 года.
  • С 2019 года программа «Семь высокозатратных нозологий» должна включить пять новых позиций.
  • Морозов сообщил о планах принять до конца года законопроект о контрольных закупках Росздравнадзора в аптеках.
  • В конце весенней сессии был принят закон об обязательном обследовании людей с подозрением на туберкулёз.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме