Фальсифицированные лекарства в России: контроль аптек и маркировка

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью глава Росздравнадзора Михаил Мурашко сообщил, что фальсифицированные и недоброкачественные препараты составляют 0,4% объема лекарств, легально продаваемых в аптеках или закупаемых для медицинских организаций. По его словам, в 2017 году выявили шесть серий фальсифицированных лекарств из примерно 270 тысяч серий, выпущенных в гражданский оборот. Мурашко отмечал, что нелегальная продажа таких препаратов переместилась преимущественно в интернет, а покупка лекарств вне официальной аптеки не гарантирует их подлинность.

В пилотном проекте маркировки участвовали более семи тысяч юридических лиц; он охватывал свыше тысячи наименований препаратов и 11,5 миллиона упаковок. По словам собеседника, обязательную маркировку планировали ввести с 1 января 2020 года, а для ряда дорогостоящих препаратов, в том числе по программе «Семь нозологий», — раньше. На момент интервью законопроекты о выпуске лекарств в оборот и контрольной закупке были приняты Госдумой в первом чтении.

Главное

  • Михаил Мурашко оценил долю недоброкачественных и фальсифицированных лекарств в легальном обороте в 0,4%.
  • В 2017 году выявили шесть серий фальсифицированных лекарств из примерно 270 тысяч выпущенных серий.
  • Пилот маркировки охватывал более семи тысяч юридических лиц, свыше тысячи наименований препаратов и 11,5 миллиона упаковок.
  • По словам Мурашко, обязательную маркировку лекарств планировали ввести с 1 января 2020 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме