Лазонгин: Минздрав отменил регистрацию препарата амброксола

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав отменил государственную регистрацию препарата «Лазонгин» (амброксол) в форме мятных таблеток для рассасывания дозировкой 20 мг. Приказ опубликован 27 октября 2020 года в Государственном реестре лекарственных средств. Основанием стало заявление АО «Санофи Россия», владельца регистрационного удостоверения ЛП-000523 от 01.03.2011. Препарат производила французская компания «Дельфарм Реймс». После отмены регистрации реализация лекарства считается административным правонарушением по части 2 статьи 6.33 КоАП РФ; за него предусмотрен крупный штраф.

Главное

  • Регистрация «Лазонгина» с амброксолом отменена по заявлению АО «Санофи Россия».
  • Препарат выпускался в виде мятных таблеток для рассасывания дозировкой 20 мг.
  • Приказ об отмене регистрации опубликован 27 октября 2020 года в Государственном реестре лекарственных средств.
  • Продажа лекарства после отмены регистрации подпадает под часть 2 статьи 6.33 КоАП РФ.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме