Фавипиравир при COVID-19: Росздравнадзор не получал сообщений о падениях

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Информационный центр «ФармаCOVID» предупредил о необходимости учитывать сообщения о моторных нарушениях и падениях при применении фавипиравира, однако причинная связь с препаратом не подтверждена. В инструкции японского препарата «Авиган» такие явления упоминались у пожилых пациентов при гриппе; производители связывали их с заболеванием, а не с применением препарата.

Росздравнадзор сообщил, что в базе «Фармаконадзор 2.0» нет извещений о моторных нарушениях и падениях. Помощник министра здравоохранения России Алексей Кузнецов заявил, что российские препараты фавипиравира доказали безопасность и эффективность по результатам трех фаз клинических исследований. Серьезных нежелательных реакций на эти препараты в России не зафиксировано.

Главное

  • «ФармаCOVID» указал на моторные нарушения и падения как на возможные нежелательные явления при применении фавипиравира.
  • Причинная связь моторных нарушений с приемом фавипиравира не подтверждена.
  • Росздравнадзор не получал извещений о моторных нарушениях и падениях в базе «Фармаконадзор 2.0».
  • Алексей Кузнецов сообщил, что российские препараты фавипиравира доказали безопасность и эффективность по результатам трех фаз клинических исследований.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме