Индолохинолины: в СКФУ разработали метод синтеза аналога изокриптолепина

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Исследователи Северо-Кавказского федерального университета (СКФУ) разработали способ синтеза индолохинолинов и получили аналог изокриптолепина, который, по данным публикации, в тысячу раз эффективнее воздействует на раковые клетки. Метод основан на изменении расположения атомов и набора заместителей в молекуле. Такой подход позволяет исследователям регулировать активность соединений, снижать их токсичность и повышать биодоступность препаратов на основе индолохинолинов.

Работу ведет аспирантка СКФУ Аминат Гасанова под руководством доктора химических наук Николая Аксенова. После победы в конкурсе для молодых ученых Российского фонда фундаментальных исследований исследователи-химики получили несколько грантов на продолжение работы.

Главное

  • Ученые СКФУ усовершенствовали методы синтеза индолохинолинов для повышения биодоступности препаратов на их основе.
  • С помощью перегруппировки атомов исследователи создали аналог изокриптолепина.
  • По данным публикации, аналог в тысячу раз эффективнее борется с раковыми клетками.
  • Работу ведет аспирантка СКФУ Аминат Гасанова под руководством Николая Аксенова.
  • Исследователи получили несколько грантов на продолжение работы после победы в конкурсе Российского фонда фундаментальных исследований.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме