Пролголимаб рекомендован к включению в перечень ЖНВЛП

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

4 августа 2020 года комиссия Минздрава России по формированию перечней лекарственных средств одобрила включение пролголимаба (Фортека, «Биокад») в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Препарат предназначен для иммунотерапии онкологических заболеваний, включая метастатическую неоперабельную меланому; Минздрав России зарегистрировал его в конце апреля 2020 года. Пролголимаб относится к ингибиторам PD1, как уже включённые в ЖНВЛП ниволумаб и пембролизумаб.

Комиссия не рассматривала заявки на включение ниволумаба, пембролизумаба и ряда препаратов для лечения онкогематологических заболеваний в программу высокозатратных нозологий из-за ограниченности её бюджета. Закупки этих лекарств по-прежнему должны проводить регионы. Комиссия одобрила включение талиглюцеразы альфа для лечения болезни Гоше в программу высокозатратных нозологий и препарата упадацитиниб для лечения ревматических заболеваний в ЖНВЛП, но отклонила кладрибин для лечения рассеянного склероза.

Главное

  • 4 августа 2020 года комиссия Минздрава России одобрила включение пролголимаба в перечень ЖНВЛП.
  • Пролголимаб зарегистрирован в России в конце апреля 2020 года для терапии метастатической неоперабельной меланомы.
  • Заявки на включение ряда препаратов в программу высокозатратных нозологий не рассматривали из-за ограниченности бюджета.
  • Комиссия отклонила включение кладрибина для лечения рассеянного склероза.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме