Коронавир: результаты III фазы исследования фавипиравира при COVID-19

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Промежуточный анализ III фазы клинического исследования Коронавира показал более раннее клиническое улучшение у амбулаторных пациентов с COVID-19, получавших препарат, по сравнению со стандартной терапией. В исследовании участвовали 60 человек с легким и среднетяжелым течением инфекции. Результаты опубликованы в журнале «Медицинский оппонент».

Клиническое улучшение в группе Коронавира наступало в среднем на 6,95 (±4,55) день, а в группе стандартной терапии — на 10,4 (±5,0) день; разница составила 3,5 дня. На седьмой день улучшение отмечалось у 55% участников, принимавших Коронавир, и у 20% получавших умифеновир с интерфероном альфа. По данным «Р-Фарм», после получения регистрационного удостоверения 6 июля 2020 года в российские коронавирусные стационары поступило более 13 тысяч упаковок препарата.

Главное

  • В исследовании III фазы участвовали 60 амбулаторных пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19.
  • Клиническое улучшение в группе Коронавира наступало в среднем на 6,95 (±4,55) день, в группе стандартной терапии — на 10,4 (±5,0) день.
  • На седьмой день улучшение отмечалось у 55% пациентов в группе Коронавира и у 20% в группе стандартной терапии.
  • После регистрации Коронавира 6 июля 2020 года в российские коронавирусные стационары поступило более 13 тысяч упаковок.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме