Минздрав отменил регистрацию «Микокета», «Цефалексина» и «Феноксиметилпенициллина»

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав отменил государственную регистрацию препаратов «Микокет», «Цефалексин» и двух лекарственных форм «Феноксиметилпенициллина». Приказы об отмене регистрации появились в Государственном реестре лекарственных средств 3 августа 2020 года. Основанием послужило заявление владельца регистрационных удостоверений — ОАО «Синтез», которое также указано производителем всех перечисленных препаратов.

Регистрацию «Микокета» отменили для мази с кетоконазолом 2%, а «Цефалексина» — для порошка с дозировками 125 мг, 250 мг и 500 мг, предназначенного для приготовления суспензии, принимаемой внутрь. Для «Феноксиметилпенициллина» отмена касается таблеток 100 мг и 250 мг, а также порошка с дозировками 37,5 мг и 75 мг для раствора, принимаемого внутрь. Ранее из реестра исключили еще 9 торговых наименований лекарств производства ОАО «Синтез». Реализация лекарственных средств после отмены государственной регистрации является административным нарушением по части 2 статьи 6.33 КоАП РФ.

Главное

  • Приказы об отмене регистрации опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств 3 августа 2020 года.
  • Регистрацию лекарств отменили на основании заявления владельца удостоверений ОАО «Синтез».
  • «Микокет» выпускался в форме мази с кетоконазолом 2%, «Цефалексин» — порошка для приготовления суспензии.
  • Отмена регистрации «Феноксиметилпенициллина» касается таблеток 100 мг и 250 мг и порошка 37,5 мг и 75 мг.
  • Ранее из Государственного реестра исключили 9 других торговых наименований лекарств производства ОАО «Синтез».

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме