Афатиниб при EGFR-положительном НМРЛ: результаты исследования RealGiDo

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Наблюдательное исследование RealGiDo показало, что изменение дозы афатиниба при распространенном EGFR-положительном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) уменьшало частоту и выраженность лекарственно обусловленной токсичности. Продолжительность терапии составила 18,7 месяца, а время до прогрессирования заболевания — 20,8 месяца; эти показатели не зависели от снижения начальной дозы или ее последующей коррекции.

В исследование вошли 228 пациентов из 13 стран, получавших афатиниб в первой линии. Частота токсичности при начальной дозе менее 30 мг была сопоставима с показателем при дозе не менее 40 мг. Токсичность 3-й степени зарегистрировали у 25% участников, серьезные нежелательные явления — у 5%; новых побочных эффектов не выявили. Рекомендованная доза афатиниба указана как 40 мг один раз в сутки.

Главное

  • В исследование RealGiDo вошли 228 пациентов с EGFR-положительным НМРЛ из 13 стран.
  • Продолжительность терапии афатинибом составила 18,7 месяца, время до прогрессирования — 20,8 месяца.
  • Частота токсичности при начальной дозе менее 30 мг была сопоставима с показателем при дозе не менее 40 мг.
  • Токсичность 3-й степени возникла у 25% участников, серьезные нежелательные явления — у 5%.
  • Рекомендованная доза афатиниба — 40 мг один раз в сутки.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме