Терапию спинальной мышечной атрофии предложили включить в ВМП-II

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Главный внештатный генетик Минздрава России Сергей Куцев предложил отнести лечение спинальной мышечной атрофии (СМА) к ВМП-II — высокотехнологичной медицинской помощи вне базовой программы ОМС. По приблизительной оценке, один случай лечения может стоить 6–9 млн рублей. Терапию предлагается предоставлять 55–60% пациентов со СМА из реестра, исключив пациентов на искусственной вентиляции легких и с существенной деформацией спинномозгового канала.

На конец апреля 2020 года в реестре фонда «Семьи СМА» числились 989 пациентов, в том числе 779 детей и подростков до 18 лет. В России была зарегистрирована Спинраза (нусинерсен); в первый год лечения предусмотрено шесть инъекций, затем — по три в год. Включение терапии в ВМП-II рассматривалось как альтернатива расширению программы «14 ВЗН». На финансирование ВМП-II в 2020 году федеральный бюджет предусматривал 103,1 млрд рублей.

Главное

  • Сергей Куцев предложил включить терапию СМА в перечень ВМП-II, не входящей в базовую программу ОМС.
  • Стоимость одного случая лечения СМА, по приблизительной оценке, может составить 6–9 млн рублей.
  • В реестре фонда «Семьи СМА» на конец апреля 2020 года числились 989 пациентов.
  • На финансирование ВМП-II в 2020 году было предусмотрено 103,1 млрд рублей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме