Ввоз товаров для борьбы с COVID-19: Минздрав утвердил порядок подтверждения

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России утвердил порядок оформления документа, подтверждающего целевое назначение готовой продукции, ввозимой в РФ для выполнения государствами — членами ЕАЭС мер против распространения COVID-19. Порядок закреплён приказом Минздрава России № 495н от 26 мая 2020 года; Минюст России зарегистрировал документ 19 июня.

Работу поручили двум подразделениям Минздрава: Департаменту лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий и Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств. В течение пяти рабочих дней после получения документов ответственный департамент проверяет их полноту и достоверность, затем готовит проект подтверждения или мотивированный отказ. Подтверждение оформляется электронно в двух экземплярах: заявителю и Федеральной таможенной службе. Приказ вступил в силу 22 июня и действует до 1 января 2021 года.

Главное

  • Приказ Минздрава России № 495н от 26 мая 2020 года зарегистрирован Минюстом России 19 июня.
  • Порядок касается готовой продукции, ввозимой в РФ для мер государств — членов ЕАЭС против распространения COVID-19.
  • Ответственный департамент проверяет документы в течение пяти рабочих дней после их получения.
  • Электронное подтверждение оформляется в двух экземплярах: для заявителя и Федеральной таможенной службы.
  • Приказ вступил в силу 22 июня и действует до 1 января 2021 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме