Ремдесивир: Минздрав разрешил исследование «Ремдеформа» в России

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России 22 июня 2020 года разрешил клиническое исследование препарата «Ремдеформ» с действующим веществом ремдесивиром для лечения COVID-19. Разрешение получила компания «Фармасинтез», хотя патентом на ремдесивир владеет Gilead Sciences.

В исследовании примут участие госпитализированные пациенты в 22 российских медицинских центрах. Участников случайным образом распределят по группам; исследование будет сравнительным и открытым, то есть пациенты и врачи будут знать, какое лечение назначено. Планируемое число участников составляет 300 человек.

Главное

  • Минздрав России одобрил исследование препарата «Ремдеформ» 22 июня 2020 года.
  • Действующее вещество «Ремдеформа» — ремдесивир.
  • Разрешение на исследование получила компания «Фармасинтез», патентом на препарат владеет Gilead Sciences.
  • Исследование планируют провести в 22 российских центрах с участием 300 госпитализированных пациентов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме