Левилимаб (Илсира) зарегистрирован для лечения COVID-19

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России зарегистрировал левилимаб под торговым наименованием «Илсира» для лечения COVID-19. Препарат предназначен для пациентов с тяжелым течением инфекции при развитии цитокинового шторма — чрезмерной воспалительной реакции, способной повреждать ткани и органы.

«Илсиру» производит биотехнологическая компания Biocad; это отечественный ингибитор интерлейкина-6, который первоначально разрабатывали для лечения ревматоидного артрита. Регистрацию провели в специальном режиме, а клинические исследования третьей фазы на момент публикации продолжались для получения постоянного регистрационного удостоверения. Препарат разрешено применять только в стационаре. Он противопоказан детям и подросткам до 18 лет, беременным и кормящим женщинам, пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и острыми бактериальными инфекциями, включая туберкулез.

Главное

  • Минздрав России зарегистрировал левилимаб под торговым наименованием «Илсира» для лечения COVID-19.
  • Препарат предназначен для пациентов с тяжелым течением COVID-19 при развитии цитокинового шторма.
  • «Илсиру» производит Biocad; препарат является ингибитором интерлейкина-6.
  • Клинические исследования третьей фазы продолжались для получения постоянного регистрационного удостоверения.
  • Применять «Илсиру» можно только в стационаре; среди противопоказаний — возраст до 18 лет и тяжелая печеночная недостаточность.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме