Фавипиравир при COVID-19: Япония отложила одобрение препарата

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Япония не смогла одобрить фавипиравир (Авиган) для лечения COVID-19 до конца мая 2020 года: клинические исследования пока не подтвердили достаточную эффективность препарата. Сертификацию препарата и его дальнейшую доставку в больницы отложили, новые сроки пока не определены.

В июне 2020 года несколько медицинских учреждений продолжат исследования фавипиравира. В них участвуют в том числе пациенты с лёгким течением COVID-19 и бессимптомные пациенты. Препарат разработала японская корпорация Fujifilm Holdings. Из-за побочных эффектов фавипиравир не продавался открыто на рынке; правительство Японии сохраняет препарат в резерве для возможной эпидемии гриппа. В материале также отмечается, что препарат применялся для борьбы с лихорадкой Эбола.

Главное

  • Клинические исследования фавипиравира не подтвердили достаточную эффективность для лечения COVID-19.
  • Сроки сертификации фавипиравира и поставок препарата в больницы перенесли на неопределённое время.
  • Исследования фавипиравира продолжатся в июне 2020 года в нескольких медицинских учреждениях.
  • Fujifilm Holdings разработала фавипиравир; из-за побочных эффектов препарат не продавался открыто на рынке.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме