Интерферон лямбда при COVID-19: российский прототип ждёт испытаний

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Исследователи Института цитологии и генетики СО РАН в Новосибирске участвовали в разработке прототипа препарата на основе интерферона лямбда для возможного применения при COVID-19. По состоянию на 26 мая 2020 года средству ещё предстояли доклинические и клинические испытания, а сроки регистрации и выхода в продажу не были определены. Интерферон лямбда разработали в США в середине 2000-х годов для лечения гепатита C, но американский препарат не прошёл клинические испытания до конца. Российский вариант, по словам представителя института, можно принимать в таблетках; американский аналог вводили внутривенно.

Перспективы интерферонов при респираторных вирусных инфекциях оценивались неоднозначно: врач-инфекционист Валерий Безносенко заявил, что ни один из существующих интерферонов не показал эффективность против таких вирусов. В публикации также сообщалось, что Американская медицинская ассоциация считала доказанной эффективность против коронавируса у шести существующих препаратов; среди перечисленных были мезилат камостата, ремдесивир и умифеновир.

Главное

  • ФИЦ ИЦиГ СО РАН участвовал в разработке прототипа препарата на основе интерферона лямбда для возможного применения при COVID-19.
  • Прототипу предстояли доклинические и клинические испытания; сроки регистрации и выхода в продажу не назывались.
  • Российский вариант интерферона лямбда рассчитан на приём в таблетках, а американский аналог вводили внутривенно.
  • Валерий Безносенко заявил, что существующие интерфероны не показали эффективность против респираторных вирусов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме