Ремдесивир при COVID-19: в испытании в США восстановление шло быстрее

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Клинические испытания ремдесивира при COVID-19 в США показали более быстрое восстановление участников, сообщил 29 апреля директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи. По его словам, пациенты, получавшие препарат, выздоравливали на 31% быстрее, чем участники контрольной группы; в испытании участвовали около 800 человек. Продолжительность заболевания при применении ремдесивира составила 11 дней, а при приеме плацебо — 15 дней. Энтони Фаучи также отметил тенденцию к снижению смертности среди пациентов, принимавших препарат. Ремдесивир разработала компания Gilead Sciences для лечения геморрагической лихорадки Эбола. В Чехии препарат применяли с 17 марта 2020 года по специальному разрешению сроком на 9 месяцев.

Главное

  • В испытании ремдесивира в США участвовали около 800 пациентов.
  • По словам Энтони Фаучи, пациенты на ремдесивире выздоравливали на 31% быстрее.
  • Продолжительность заболевания составила 11 дней при ремдесивире и 15 дней при плацебо.
  • Энтони Фаучи сообщил о тенденции к снижению смертности среди принимавших ремдесивир.
  • В Чехии ремдесивир применяли с 17 марта 2020 года по специальному разрешению сроком на 9 месяцев.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме