Фавипиравир при COVID-19: Минздрав разрешил клинические испытания

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России разрешил российскому фармпроизводителю провести клиническое исследование фавипиравира у госпитализированных пациентов с COVID-19. Испытания противовирусного препарата, разработанного в Японии для лечения гриппа, пройдут в 17 лечебных учреждениях нескольких регионов России. Исследование будет адаптивным, многоцентровым, рандомизированным, открытым и сравнительным; специалисты оценят эффективность и безопасность препарата.

По разъяснению Минздрава, фавипиравир используют против разных типов РНК-вирусов; китайские ученые сообщали об эффективности препарата при COVID-19. Совместное предприятие Российского фонда прямых инвестиций и группы «ХимРар» уже наращивает производство субстанции и готовой лекарственной формы. Глава РФПИ Кирилл Дмитриев сообщил, что после государственного одобрения «ХимРар» начнет выпуск препарата для рынка, а часть пациентов с коронавирусом сможет получить его в рамках испытаний в первой декаде мая.

Главное

  • Минздрав России разрешил испытания фавипиравира у госпитализированных пациентов с COVID-19.
  • Клиническое исследование пройдет в 17 лечебных учреждениях нескольких регионов России.
  • Испытания должны оценить эффективность и безопасность препарата.
  • Предприятие Российского фонда прямых инвестиций и группы «ХимРар» производит субстанцию и готовую лекарственную форму.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме