Фамотидин при COVID-19: исследование Northwell Health в Нью-Йорке

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В апреле 2020 года больничная сеть Northwell Health в Нью-Йорке начала клиническое исследование внутривенного фамотидина у пациентов с COVID-19. Первые пациенты получали препарат с 7 апреля; к 25 апреля в испытание включили 187 человек в критическом состоянии. Общий набор планировали довести примерно до 1200 участников.

Все участники получали гидроксихлорохин: половине дополнительно назначали фамотидин, а другая половина получала только гидроксихлорохин. В отдельном анализе данных более 6 тыс. пациентов с COVID-19 в Китае летальность среди госпитализированных, принимавших фамотидин, составила 14%, а среди не получавших препарат — 27%. Авторы анализа также отметили, что вылечившиеся пациенты часто страдали хронической изжогой и чаще получали фамотидин, чем омепразол.

Главное

  • Northwell Health начала исследование внутривенного фамотидина при COVID-19 7 апреля 2020 года.
  • К 25 апреля в испытание включили 187 пациентов в критическом состоянии; набор планировали увеличить примерно до 1200 человек.
  • Все участники получали гидроксихлорохин, а половина дополнительно принимала фамотидин.
  • В анализе госпитализированных пациентов с COVID-19 летальность составила 14% среди принимавших фамотидин и 27% среди не получавших его.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме