Тромбовазим при COVID-19: препарат передали на клинические испытания в Томской области

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В апреле 2020 года Межведомственная рабочая группа по борьбе с коронавирусом при Сибирском отделении РАН рассматривала тромбовазим как возможное средство для предупреждения и устранения тяжёлых последствий острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС) при коронавирусной инфекции. Ответственный секретарь группы Ольга Дорохова связала интерес к препарату с его действием на фибрин, участвующий в образовании тромбов в лёгких и сосудах. По её словам, тромбовазим медленнее растворяет фибрин в лёгких, чем в сосудах, и может препятствовать образованию фибриновых плёнок и тромбов в капиллярах. Это рассматривалось как возможное применение, а не как подтверждённая эффективность при COVID-19. Препарат уже был зарегистрирован как лекарственное средство. По запросу губернатора Томской области Сергея Жвачкина тромбовазим передали в больницы региона для дополнительных клинических испытаний.

Главное

  • Межведомственная рабочая группа при Сибирском отделении РАН рассматривала тромбовазим для применения при последствиях ОРДС.
  • Ольга Дорохова сообщила, что тромбовазим может воздействовать на фибрин и тромбы в капиллярах.
  • Тромбовазим был зарегистрирован как лекарственное средство.
  • По запросу губернатора Томской области Сергея Жвачкина препарат передали в больницы региона для дополнительных клинических испытаний.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация