Регистрация лекарств в России: депутаты готовят запрос Минздраву

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Федот Тумусов сообщил о подготовке депутатского запроса в Минздрав России о возможных мерах для облегчения внедрения российских инновационных лекарств, включая релиз-активные препараты. Депутат, занимающий пост первого зампреда комитета Госдумы по охране здоровья, выступил с этим заявлением после правительственного часа с участием министра здравоохранения Вероники Скворцовой. Поводом для обращения стало предложение медицинского отделения РАН установить научно обоснованные регуляторные требования к релиз-активным лекарствам нового класса, созданным на основе высоких разведений антител.

Федот Тумусов считает, что планируемая к внедрению в ближайшее время система регистрации медицинских препаратов проработана недостаточно. По его оценке, из-за технических проблем маркировки может браковаться 15% качественной продукции. Депутат также отметил, что проблема лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан остаётся нерешённой.

Главное

  • Федот Тумусов сообщил о подготовке депутатского запроса в Минздрав России по внедрению российских инновационных лекарств.
  • Обращение касается в том числе релиз-активных препаратов на основе высоких разведений антител.
  • Медицинское отделение РАН предложило разработать научно обоснованные регуляторные требования для нового класса препаратов.
  • По оценке Федота Тумусова, технические проблемы маркировки могут привести к браковке 15% качественной продукции.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме