Электронные разрешения на ввоз и регистрацию лекарств: план до 2021 года

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Правительство РФ утвердило план перевода ряда государственных разрешительных услуг в электронный формат, включая выдачу документов на ввоз и регистрацию лекарственных средств. План закреплён распоряжением Правительства РФ от 06.02.2020 № 218-р; завершить переход федеральные органы исполнительной власти должны до 31 декабря 2021 года.

Ускоренное оформление предусмотрено для 47 востребованных госуслуг в 15 министерствах и ведомствах. В перечень также входят разрешения на медицинские изделия и аккредитация медицинских и фармацевтических специалистов. Премьер-министр Михаил Мишустин заявил, что сроки получения разрешений могут сократиться в два-три раза, а по отдельным позициям — до одного рабочего дня. Сведения о выдаче будут вносить в электронные реестры в интернете для проверки подлинности, срока действия и статуса разрешений.

Главное

  • Распоряжение Правительства РФ от 06.02.2020 № 218-р предусматривает переход к электронным разрешениям до 31 декабря 2021 года.
  • Ускоренное оформление охватит 47 госуслуг в 15 министерствах и ведомствах.
  • В перечень включены разрешения на ввоз и регистрацию лекарственных средств и медицинских изделий.
  • Михаил Мишустин заявил о возможном сокращении сроков в два-три раза, а по отдельным позициям — до одного рабочего дня.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме