Пентоксифиллин серии 60518 изымают из обращения из-за маркировки ампулы

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор приостановил реализацию и принял решение об изъятии из обращения серии 60518 препарата «Пентоксифиллин» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ». В упаковке раствора для инъекций «Пентоксифиллин» 20 мг/мл, 5 мл обнаружили ампулу с этикеткой «АНАЛЬГИН 500 мг/мл 2 мл»; на ней также указана серия 60518. Информация о решении опубликована 22 января после сообщения Центральной клинической больницы восстановительного лечения ФГБУЗ ЦКБВЛ ФМБА России. Аптекам, медицинским организациям и другим участникам обращения лекарств предписано проверить наличие этой серии и при обнаружении поместить препарат в карантинную зону до возвращения поставщику.

Главное

  • Росздравнадзор приостановил реализацию серии 60518 препарата «Пентоксифиллин» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ».
  • В упаковке раствора для инъекций «Пентоксифиллин» обнаружили ампулу с маркировкой «АНАЛЬГИН 500 мг/мл 2 мл».
  • Сведения о находке поступили в Росздравнадзор от ФГБУЗ ЦКБВЛ ФМБА России.
  • Аптеки и медицинские организации должны проверить наличие серии и поместить найденный препарат в карантин до возвращения поставщику.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме