«Динокс» (фексофенадин): Минздрав отменил регистрацию таблеток

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России отменил государственную регистрацию препарата «Динокс» (фексофенадин) и распорядился исключить его из Государственного реестра лекарственных средств. Информация о решении была опубликована в реестре 23 декабря 2019 года. Регистрацию отменили после обращения производителя — индийской компании «Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.».

Решение касается таблеток «Динокс» с дозировкой 120 мг, зарегистрированных под номером ЛП-003926 от 25.10.2016, а также таблеток с дозировками 30 мг, 60 мг и 180 мг. Для этих дозировок указано регистрационное удостоверение ЛСР-008494/08 от 24.10.2008.

Главное

  • Минздрав России отменил регистрацию «Динокс» (фексофенадин) и исключил препарат из Государственного реестра лекарственных средств.
  • Основанием для отмены регистрации стало обращение производителя «Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.» (Индия).
  • Таблетки «Динокс» 120 мг имели регистрационное удостоверение ЛП-003926 от 25.10.2016.
  • Для таблеток «Динокс» 30 мг, 60 мг и 180 мг было указано удостоверение ЛСР-008494/08 от 24.10.2008.
  • Решение об отмене регистрации опубликовано в Государственном реестре лекарственных средств 23 декабря 2019 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме