ГМО для производства лекарств: предложение отменить отдельную регистрацию

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала считает избыточной отдельную государственную регистрацию ГМО, используемых при производстве лекарственных препаратов и медицинских изделий. По его мнению, она дублирует проверку, которую проходит готовая продукция при государственной регистрации. Минобрнауки России предложило отменить это требование; инициатива размещена на портале regulation.gov.ru под ID 01/01/07-19/00093362. Требование о регистрации ГМО действует с 1 июля 2017 года и установлено постановлением Правительства РФ от 23 сентября 2013 года №839. Автор полагает, что для лекарств и медизделий отдельная регистрация ГМО становится дополнительным административным барьером.

Главное

  • Постановление Правительства РФ от 23 сентября 2013 года №839 устанавливает порядок государственной регистрации ГМО.
  • Требование о регистрации ГМО, используемых при производстве ряда видов продукции, вступило в силу 1 июля 2017 года.
  • Минобрнауки России предложило отменить регистрацию ГМО, применяемых при производстве лекарственных препаратов и медицинских изделий.
  • Инициатива размещена на портале regulation.gov.ru под ID 01/01/07-19/00093362.
  • По мнению автора, отдельная регистрация ГМО избыточна, поскольку лекарства и медизделия проходят государственную регистрацию.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме