Нусинерсен при СМА: Минздрав планировал обсудить финансирование

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

До конца 2019 года Минздрав России должен был провести совещание о финансировании закупки нусинерсена (Спинразы) для пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА). Директор департамента Минздрава Елена Максимкина сообщила, что среди вариантов рассматривалось включение лечения СМА в высокотехнологичную медицинскую помощь, не входящую в базовую программу ОМС; окончательного решения на тот момент не было.

Спинраза была зарегистрирована в России в августе 2019 года. По данным фонда «Семьи СМА», первый год лечения стоил 45 млн рублей за шесть инъекций, последующие годы — 20 млн рублей за три инъекции. К тому времени семь регионов закупили препарат на 527,8 млн рублей, однако ни один пациент еще не получил лечение за счет бюджетных средств. Минздрав также собирался рассмотреть передачу финансирования закупок Спинразы на федеральный уровень в 2020 году.

Главное

  • До конца 2019 года Минздрав планировал обсудить финансирование закупок нусинерсена для пациентов со СМА.
  • Спинраза была зарегистрирована в России в августе 2019 года.
  • По данным фонда «Семьи СМА», первый год лечения стоил 45 млн рублей, последующие годы — 20 млн рублей.
  • Семь регионов закупили нусинерсен на 527,8 млн рублей, но бюджетное лечение не получил ни один пациент.
  • Минздрав собирался рассмотреть передачу финансирования закупок Спинразы на федеральный уровень в 2020 году.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме