«Энцемаб» от клещевого энцефалита: «Фармасинтез» получил права на разработку
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Препарат «Энцемаб» для лечения и профилактики клещевого энцефалита разработал Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук. «Фармасинтез» приобрел права на разработку препарата и намерен провести клинические исследования, а затем вывести его на российский рынок и в страны, где клещевой энцефалит является эндемичным.
Разработку финансировал Минпромторг России в 2013–2015 годах по госпрограмме «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности». «Энцемаб» прошел доклинические исследования; их результаты показали отсутствие токсичности и иммунологическую безопасность препарата. По данным мониторинга учреждений Роспотребнадзора, в 2018 году в 46 субъектах России зарегистрировали 1508 случаев клещевого вирусного энцефалита, 22 из них закончились летально; показатель летальности составил 1,5%.
Главное
- «Энцемаб» разработал Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук.
- Минпромторг России финансировал разработку «Энцемаба» в 2013–2015 годах по государственной программе развития фармацевтической и медицинской промышленности.
- Доклинические исследования «Энцемаба» показали отсутствие токсичности и иммунологическую безопасность препарата.
- «Фармасинтез» намерен провести клинические исследования «Энцемаба» и вывести препарат на российский рынок и в ряд других стран.
- В 2018 году в 46 субъектах России зарегистрировали 1508 случаев клещевого вирусного энцефалита, включая 22 летальных исхода.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация