Нилотиниб при болезни Паркинсона: результаты клинического испытания
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Клиническое испытание малых доз нилотиниба при болезни Паркинсона продолжалось год и охватило семь десятков пожилых пациентов с тяжелой формой заболевания. Нилотиниб применяют для лечения рака крови; исследование изначально было направлено на оценку безопасности препарата.
У участников, принимавших нилотиниб, концентрация альфа-синуклеина снизилась на 20%, тау-белка — на 30%, а уровень дофамина вырос на 50%. Их когнитивные показатели и контроль над телом не ухудшились, тогда как в контрольной группе оба показателя значительно снизились. Участники не сообщали о побочных эффектах и не прекращали испытание по этой причине. Авторы исследования предложили провести более масштабные клинические испытания третьей фазы.
Главное
- Испытание малых доз нилотиниба длилось год и включало семь десятков пожилых пациентов с тяжелой болезнью Паркинсона.
- В группе нилотиниба концентрация альфа-синуклеина снизилась на 20%, тау-белка — на 30%, а дофамина выросла на 50%.
- Когнитивные показатели и контроль над телом у принимавших нилотиниб не ухудшились; в контрольной группе оба показателя значительно снизились.
- Участники, принимавшие нилотиниб, не сообщали о побочных эффектах и не прекращали испытание по этой причине.
- Авторы исследования предложили провести более масштабные клинические испытания третьей фазы.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация