Маркировка лекарств перенесена на 1 июля 2020 года: какие вопросы остались

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Обязательную маркировку лекарственных средств перенесли на 1 июля 2020 года: решение в третьем чтении утвердили 12 декабря. Отсрочка дает участникам рынка дополнительное время для регистрации в системе, ее тестирования и настройки бизнес-процессов. Генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев связал перенос с рисками дефектуры и перебоев в лекарственном обеспечении; достаточность нового срока, по его словам, станет ясна позднее.

В принятых поправках не закрепили предложенное участниками ФГИС МДЛП бесплатное получение онлайн-данных об остатках и движении отгружаемых лекарств. Не реализованы и обсуждавшиеся отраслью предложения: не взимать плату за коды для препаратов стоимостью до 100 рублей вместо действующего порога 20 рублей, ввести постоплату и сократить код до 20 или менее знаков. Вопрос о влиянии маркировки на единый рынок Евразийского союза также остался без ответа.

Главное

  • Обязательную маркировку лекарственных средств перенесли на 1 июля 2020 года; решение утвердили в третьем чтении 12 декабря.
  • Участники ФГИС МДЛП не получили закрепленного права бесплатно получать онлайн-данные об остатках и движении лекарств.
  • Отрасль предлагала не взимать плату за коды для препаратов стоимостью до 100 рублей; сейчас она не взимается для препаратов до 20 рублей.
  • Среди предложений отрасли были постоплата за коды и сокращение их длины до 20 или менее знаков.

Что говорят специалисты

Участники в основном считают, что объявленный перенос не снял неопределённость: они указывают на отсутствие окончательных документов и сомневаются, что срок уже окончательно закреплён. Коллеги также сообщают о трудностях с регистрацией и настройкой системы, неясных требованиях и возможных последствиях для налогового режима. Отдельно отмечают, что формулировки по ввозу продукции могут оставить нерешённые вопросы. Часть участников опасается сбоев в работе, другие надеются, что документы уточнят и переходный период позволит продолжить работу без серьёзных последствий.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 8). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме