Детская присыпка Johnson’s Baby: Johnson & Johnson сообщила о результатах 155 тестов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Johnson & Johnson заявила, что ее расследование не выявило асбест в детской присыпке Johnson’s Baby. Это заключение компания представила после сообщения Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) о находке в образцах из одной упаковки, купленной в интернет-магазине: содержание хризотил-асбеста составляло не более 0,00002%.

По данным компании, две независимые сторонние лаборатории провели 155 испытаний четырьмя методами, и все результаты были отрицательными. Проверяли образцы из бутылочки отозванной партии, исследованной лабораторией FDA Analytical Services (AMA), а также из трех партий до и трех после инцидента. Результаты 63 испытаний опубликовали 29 октября 2019 года, еще 92 — 3 декабря 2019 года. Johnson & Johnson сообщила, что протокол AMA отличался от стандартной практики, и назвала возможными причинами результата FDA загрязнение образца или ошибку аналитика.

Главное

  • FDA сообщило о не более чем 0,00002% хризотил-асбеста в образцах из одной упаковки, купленной в интернет-магазине.
  • Две независимые сторонние лаборатории провели 155 испытаний четырьмя методами; по данным Johnson & Johnson, все результаты были отрицательными.
  • Проверяли образцы отозванной партии, трех партий до инцидента и трех партий после него.
  • Johnson & Johnson назвала возможными причинами результата FDA загрязнение образца или ошибку аналитика лаборатории AMA.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме