Даклинза: «Фармстандарт» получит права на препарат в России и ЕАЭС

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

АО «Фармстандарт» и Bristol-Myers Squibb подписали соглашения о передаче прав на Даклинзу (МНН — даклатасвир) для России и стран ЕАЭС. «Фармстандарт» получит право производить, продавать и распространять препарат, регистрационное удостоверение и права на интеллектуальную собственность. Использовать товарный знак «Даклинза» и логотип BMS компания сможет в течение ограниченного срока, установленного лицензионным соглашением.

До завершения технологического трансфера Даклинза производства Bristol-Myers Squibb будет поступать на российский рынок благодаря поставкам «Фармстандарта». Завершение трансфера ожидается к 2021 году; после этого полностью локализованную Даклинзу будут выпускать на площадке ОАО «Фармстандарт-Лексредства» под новым торговым наименованием. Даклатасвир предназначен для взрослых пациентов и применяется в составе комплексной терапии гепатита С.

Главное

  • Соглашения о передаче прав на Даклинзу подписали АО «Фармстандарт» и Bristol-Myers Squibb.
  • Права на производство, продажу и дистрибуцию препарата распространяются на Россию и страны ЕАЭС.
  • Завершение технологического трансфера ожидается к 2021 году.
  • После локализации препарат будут выпускать на площадке ОАО «Фармстандарт-Лексредства» под новым торговым наименованием.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме