Росздравнадзор разъяснил вывод маркированных лекарств из оборота
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Росздравнадзор опубликовал 28 октября документ о передаче в систему МДЛП сведений о выводе маркированных лекарственных препаратов из оборота. В документе приведены схемы для аптечных организаций, индивидуальных предпринимателей и организаций, ведущих медицинскую деятельность. Способ передачи данных зависит от типа участника оборота: в одних случаях используется контрольно-кассовая техника, в других — специальные регистраторы выбытия.
Аптеки в труднодоступных и отдаленных местностях, которые не применяют контрольно-кассовую технику, не должны регистрировать выбытие лекарств в системе МДЛП. В этом случае сведения в систему вносит поставщик при отгрузке. Отдельные процедуры описаны для организаций первичной и специализированной медицинской помощи, скорой медицинской помощи, паллиативной помощи, а также для организаций, где медицинская деятельность ведется наряду с основной.
Главное
- Росздравнадзор опубликовал документ о передаче сведений о выводе маркированных лекарств из оборота в систему МДЛП.
- Документ описывает применение контрольно-кассовой техники и специальных регистраторов выбытия.
- Аптеки в отдаленных местностях, не применяющие контрольно-кассовую технику, не регистрируют выбытие лекарств в системе.
- При такой схеме сведения о выбытии вносит поставщик на этапе отгрузки.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация