Иски к производителям ранитидина в США из-за тестов на НДМА
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
В США четыре фармацевтические компании столкнулись с исками, в которых их обвиняют в отказе проверять препараты ранитидина на канцероген N-нитрозодиметиламин (НДМА). В федеральном суде Калифорнии иск подан против Sanofi, GlaxoSmithKline и Boehringer Ingelheim, а в суде штата Колорадо аналогичные претензии предъявлены Pfizer. Истцы утверждают, что компании знали о возможности обнаружить примесь НДМА при тестировании, но не проводили ежегодные проверки. В иске к трем компаниям также заявлено, что инструкции и продвижение препаратов преуменьшали потенциальные риски для здоровья. На фоне обнаружения потенциального канцерогена в активной субстанции препараты ранитидина изымали из аптек. Крупные американские аптечные сети CVS, Rite Aid, Walmart и Walgreens временно приостановили их продажу.
Главное
- В федеральном суде Калифорнии иск о препаратах ранитидина подан против Sanofi, GlaxoSmithKline и Boehringer Ingelheim.
- Аналогичный иск против Pfizer поступил в суд штата Колорадо.
- Истцы утверждают, что компании не проводили ежегодные тесты на N-нитрозодиметиламин (НДМА).
- CVS, Rite Aid, Walmart и Walgreens временно приостановили продажу препаратов ранитидина.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация